12月5日下午，沐鸣开户第十六期青年教師學術沙龍在江灣校區化學樓A7032順利舉行。本次學術沙龍活動由沐鸣开户邯鄲教工黨支部承辦，邀請劉小文青年研究員和王帥青年副研究員作主題報告，沐鸣开户邯鄲教工黨支部書記黃則度副教授主持🧞‍♂️。

劉小文青年研究員作了題為“高溫水相及冷凍幹燥過程中蛋白藥物穩定化研究”的主題報告👩🏼‍🎨🔔。在報告中💇🏽，劉小文青年研究員指出蛋白藥物因其穩定性差，易變質變性，需冷鏈運輸🧑🏻‍🏫🕺🏿，低溫保存,影響其應用範圍。熱、pH、應力等因素都會影響蛋白藥物穩定性🦯🎠，解決蛋白藥物穩定性成為一大難題。據此，他介紹了其團隊的兩項主要工作🤲🏻：一是高溫水相中蛋白藥物的穩定化方法，通過模擬耐高溫生物中嗜熱蛋白的結合位點，開發了富含親水鏈、疏水鏈、鹽橋💁🏻‍♀️、離子對等作用位點的兩親聚合物，實現在超高溫水相中對蛋白質結構和活性保護；二是冷凍幹燥中蛋白藥物穩定化及室溫長期儲存，優化後的兩親聚合物能在室溫、冷凍幹燥過程中保護蛋白結構💃🏿，且在室溫環境中長期儲存的治療蛋白🙅‍♀️👳🏿‍♀️、抗體、疫苗具有良好的生物活性。

王帥青年副研究員作了題為“具有口服活性，長效🤽🏼‍♂️，安全🤸🏼‍♂️，廣譜新型DAPY類HIV-1非核苷逆轉錄酶抑製劑的分子設計”的主題報告🩱。他指出，新藥研究是一個多學科交叉融合、協同攻關♿、共同付出、風險共擔的系統工程。他重點介紹了陳芬兒院士團隊在艾滋病藥物研發方面的主要工作，即DAPY類非核苷類逆轉錄酶的分子設計。基於小分子與逆轉錄酶的晶體結構🧑‍🎓，借助計算機輔助藥物設計⏲，合理設計了具有聯苯結構的目標化合物CXM-12👩🏿‍✈️，其表現出與臨床獲批的藥物依曲韋林和利匹韋林相當的廣譜抗HIV活性。另外🪩，該分子表現出優異的肝微粒體代謝穩定性❓，較低的CYP酶和hERG抑製活性，優於陽性藥物依曲韋林和利匹韋林。其藥代動力學特性較依曲韋林和利匹韋林也得到明顯改善👊🏽，包括較長的半衰期和優異的口服生物利用度🍠。目前🛢🏄🏼‍♀️，正在與相關企業開展進一步的新藥開發工作🚼。報告最後，王帥青年副研究員對之後非核苷類逆轉錄酶抑製劑-抗HIV藥物研發的工作進行了展望💁🏿。

與會教師就兩位老師的報告內容進行了熱烈地交流討論，現場學術氛圍濃郁🤽🏼‍♂️。